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西门子卫生员 - 实验室诊断

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新冠肺炎西门子卫生员 - 实验室诊断

临床实验室

COVID-19严重性算法
ATELLICA COVID-19严重性算法

Atellica Covid-19严重性算法是一种旨在帮助预测Covid-19患者中严重疾病和威胁生命的多器官功能障碍的潜在可能性的模型。除患者年龄外,D二二聚体,乳酸脱氢酶(LDH),淋巴细胞%,嗜酸性粒细胞%,肌酐,C-反应蛋白(CRP),铁蛋白,PT-INR和高敏感性心脏肌钙蛋白 - 用于帮助预测疾病发展为严重疾病终点的可能性。通过进入潜在的患者的实验室价值和年龄,该算法将产生COVID-19的临床严重程度评分,包括预计呼吸机使用的可能性,终末期器官损伤和30天的院内死亡率。
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快速Covid-19抗原测试
Clinitest

Clinitest Rapid Covid-19抗原测试是一项易于使用的视觉阅读测试,不需要实验室仪器或专门的实验室人员进行管理,并且可以在15分钟内提供结果。该测试可以用于有或没有共发生19症状的个体,并可以作为帮助社区识别感染者并在用作全面缓解策略的一部分时隔离疫情的有效工具。
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SARS-COV-2 IgG分析
Atellica IM和Advia Centaur Sars-Cov-2 IgG(SCOVG)测定法

Atellica IM和Advia Centaur SARS-COV-2 IgG(SCOVG)测定法测量了对血液中SARS-COV-2的IgG抗体,以帮助临床医生评估一个随着时间的推移的个人免疫反应水平。在Atellica IM分析仪上,该测定的结果迅速在25分钟内产生结果,并为参考实验室和急性护理设置进行大规模准确的抗体测试。
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SARS-COV-2分析
SARS-COV-2总(COV2T)测定

SARS-COV-2总(COV2T)测定使用经过验证的抗体桥接测定架构,检测具有近期和先前感染的持久性IgM和持久的IgG抗体,以避免虚假阳性结果。它在Atellica IM分析仪上的结果只有10分钟的结果,每小时可处理多达440个测定法。
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白介素6(IL-6)测定法
Advia Centaur IL6测定法

Advia Centaur IL6测定法测量了白介素-6(IL-6)的存在,这是确认的SARS-COV-2感染患者潜在的严重炎症反应的指标。简单的血液检查测量人血清或血浆中的IL-6,有助于确定COVID-19患者住院的风险,与临床发现以及其他实验室测试的结果结合使用,需要机械通气和机械通气。
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SARS-COV-2分析
FTD SARS-COV-2分析

FTD SARS-COV-2分析用于对新型冠状病毒的特定检测引起的COVID-19的特异性检测是为了高灵敏度,特异性和包容性而设计的。它涵盖了ORF1AB和N基因内的高度保守区域,并使用与所有FTD呼吸道疾病试剂盒相同的测定设置方案和热循环曲线。
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SARS-COV-2分析
SARS-COV-2总(COV2T)测定

SARS-COV-2总(COV2T)测定检测具有近期和先前感染的敏感性高敏感性的IgM和持久的IgG抗体,从而鉴定出患有适应性免疫反应的患者,这表明最近感染或事先暴露。该测定法使用了经过验证的抗体桥接测定架构,该构建涉及将单个SARS-COV-2抗体与两种相同的SARS-COV-2抗原结合,有助于避免伪阳性结果。
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消息西门子卫生员 - 实验室诊断

西门子通过Proscia的Compeniq DX平台进入数字病理市场

2022年3月23日
西门子通过Proscia的Compeniq DX平台进入数字病理市场
西门子卫生师(德国Erlangen)和Proscia(美国宾夕法尼亚州费城)已签订了一项多年的OEM协议,根据该协议,SIEMENS将使用Proscia的Censivia的Compentiq DX平台将其企业成像延伸到全球数字病理市场。借助Proscia的Censuniq DX平台,西门子正在进入数字病理市场,以满足猖ramp的需求,并通过行业领先的技术扩展其企业成像,以实现数字病理运营的全部价值。
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西门子与生物技术公司Freenome合作,开发早期乳腺癌检测的血液测试

2021年12月2日
西门子与生物技术公司Freenome合作,开发早期乳腺癌检测的血液测试
西门子卫生师(德国埃尔兰根)和弗雷诺姆(美国加利福尼亚州南旧金山)已经进行了多组学和放射性乳腺癌诊断的合作,以通过血液来鉴定合适的乳腺癌检测标记,以增强现有的成像技术。
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西门子和Sysmex扩展了一致性,以提供止血测试系统和试剂的最大投资组合之一

2021年2月5日
西门子和Sysmex扩展了一致性,以提供止血测试系统和试剂的最大投资组合之一
西门子卫生师(德国埃尔兰根)和Sysmex Corporation(日本科比)为广泛的止血产品组合(包括多年扩展)续签了其长期存在的全球供应,分销,销售和服务协议。
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关于西门子卫生员 - 实验室诊断

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临床化学分析仪

临床化学分析仪

模型: Advia Chemistry XPT系统
请求信息

描述:

Advia Chemistry XPT系统是一种先进的自动化临床化学分析仪,可通过连续运行提供及时,可靠的结果,以满足高量实验室的化学工作负载。它采用连续操作设计,具有高级用户界面,易于使用,并且可以使用Verismart技术来支持测试的准确性。

标签:[[临床实验室],[[临床化学分析仪这是给予的
特征 规格

特征

简化,连续的操作
•直观,图标驱动的用户界面,用于简化培训和操作
•为高吞吐量设计的ISE模块,无需常规维护
•浓缩试剂在长时间的船上提供大量测试
•状态光显示系统警报可从实验室中的任何地方可见
•大多数系统流体的即时负载
•自动维护和过程
•无维护反应浴和光学系统
•自动校准,QC,启动和关闭

无缝连接到强大的自动化和诊断
•设计用于自动化;不需要其他机器人技术
•空间技术启用直接从轨道采样
•机载等分试样允许立即将样品释放到下一个工作站,推动生产力并改善实验室周转时间(TAT)
•直接连通性使实验室能够随着工作量的需求而适应和成长

一致,可预测的周转时间和及时,准确的结果
•116种测定的全面菜单(2014年6月);每小时最多支持2400个测试(1800个光度法加600 ISE),以提供一致且可预测的TAT
•微体积技术通过使用单个30μl样品进行15个测试来减少吸血需求
•快速释放样品管允许平行管处理和快速,可预测的TAT
•等分试样保留允许自动化,可编程的稀释,反射和重新测试,而无需回电
•在轨道运行时,始终可以将STAT和专业样本前载
•样品完整性检查,包括溶血,黄玉,脂肪血症和凝块检测,在没有操作员干预的情况下进行,同时保持高吞吐量请求信息

规格

•系统描述:具有批处理能力的完全随机和连续访问,离散处理临床化学系统
•测试吞吐量:最多2400个测试/小时:1800测试/小时光度,600个测试/小时ISE
•板载测定:59种测定,包括3个ISE(NA,K,CL)
•样品管:5毫升,7毫升和10毫升管;1毫升和2毫升样品杯;用户定义的容器
•样品托盘:84个样品位置;阳性样品识别
•经过验证的样品类型:血清,血浆,尿液,全血和CSF,依赖于测定
•样本完整性控制:溶血,脂肪血症和黄玉的定性检查;凝块检测,标记和管理;简短的检测,标记和管理
•统计处理:84个职位,不专用;统计样本以优先级处理
•自动重复测试:来自保留的样品或原始样品的自动重复测试
•样品稀释:从保留的样品或原始样品中最多1:5625的自动稀释
•自动反射测试:根据第一次测试或测试组合的结果自动执行其他测试的能力
•主要样品探针:液位感测,碰撞保护,凝块/堵塞检测,液体表面验证
•预防样品预防:自动洗涤;可编程的其他自动样品探测洗涤,以进行更大的预防
•样品吞吐量:ISE使用每小时最多200个管;不使用ISE的速度更快
•样本条形码:最多20位数字;交错5,共有5个,代码39,代码128,Codabar;A,B和特殊字符(.-+/*$%)
•自动样品偏爱:样品通常稀释1:5(30μl样品 +120μl盐水最多生成15个测试结果);保留自动重复,自动反射或自动稀释,直到可用
•易率托盘:120稀释宽白
•每次测试样品体积:2–30μl易位的样品,相当于每次测试的0.4-6.0μl原始样品(通过测定各种)
•平均试剂量:每次测试80–120μL,依赖于测定
•反应比例:340可重复使用的光学级塑料比色杯
•反应浴:惰性氟化合物油循环系统,37°C
•光度计:14个固定波长(340、410、451、478、505、545、571、596、658、694、751、805、845和884 nm)
•光源:12V,50W卤素灯,由强制水流循环冷却
•测定结果计算:终点(EPA),速率反应(RRA),2点率(2PA),恒定速率分析(CRA)和免疫测定分析(IMA)方法;Prozone检查;底物耗竭检查;结果可用
•反应时间:3、4、5和10分钟;延长反应时间15和21分钟
•自动校正:样品空白,比色杯空白,测量点更改,样品体积更改重新测定
•点转发:可以自动扩展线性性以测量样品在测定范围内
•测定技术:电位计量学,光度法,浊度法
•试剂托盘:2个托盘(R1 = 60和R2 = 56位),冷藏在6°C和13°C之间(43°F – 55°F)
•船上的试剂容量:56光度测定
•船上测试能力:40,000个光度测试平均;使用浓缩试剂超过100,000个光度测试
•试剂容器:20、40、70毫升试剂楔
•试剂完整性控制:条形码试剂识别;自动库存跟踪和标记;校准和控制有效性跟踪和标记;试剂在板上稳定性跟踪和标记;试剂过期/试剂低标记
•车载稳定性:最多60天,具体取决于测定
•试剂稀释液:能够在船上稀释浓缩试剂
•渠道:200个测定频道;包括50个用于用户定义应用程序的频道
•ISE:间接同时测量Na+,K+,Cl-
•ISE样品体积:所有三个测试的22μl原始样品
•电极预期使用寿命:30,000个样本或3个月,以先到者为准
•吞吐量率:最多600次测试/小时;200管/小时
•经过验证的校准间隔:最多60天,由软件跟踪
•自动校准:用户定义的时间间隔或使用新试剂容器
•自动QC:用户定义的测试计数间隔或自动校准
•查看校准:校准曲线的图形显示
•QC数据:QC的图形显示;实时/QC监视;高级QC软件包包括Levey-Jennings阴谋,Westgard规则和Rilibäk规则;可以存储125,000个控制结果,可存档到可移动的媒体
•校准/控制托盘:校准器,控制和稀释剂的61个冷藏位置
•监视器:22英寸(55.9厘米)对角高分辨率LCD触摸屏,可调节高度
•操作系统:Microsoft®Windows®7
•系统文档:操作员手册,快速启动指南和在线帮助
•数据存储:500,000 Active Plus 500,000历史测试结果;可以存档以拆卸媒体
•机载维护日志:是
•主机接口:TCP/IP双向
•主机查询:ASTM;系统请求工作订单或主机的工作订单
•远程访问和服务:西门子通过1000Base-T以太网端口远程服务
•可移动媒体:DVD,CD-RW或USB
•功率要求:50/60 Hz的200–240V,3 kVA消耗
•水需求:CLSI®临床实验室试剂或直接连接到加压水源的等效物
•最大用水:每小时40升(10.6加仑)
•排水要求:每小时至少40升(10.6加仑)
•尺寸:使用监视器:149(h)x 177(w)x 99(d)cm;59(h)x 70(w)x 39(d)英寸;没有监视器:134(h)x 177(w)x 99(d)cm;53(h)x 70(w)x 39(d)英寸
•重量:725公斤(1598磅)
•合规:符合国际环境,健康和安全标准,包括CE和ROHS
•噪声排放:少于62 dB
•加热输出:5374 BTU/小时
•环境温度:18°–30°C(64°-86°F)
•环境湿度:20–80%无调节请求信息

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