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临床实验室

流感A / B & SARS-CoV-2实时rt - pcr检测
DiaPlexQ流感A / B & SARS-CoV-2

DiaPlexQ流感A / B & SARS-CoV-2实时rt - pcr检测HA基因的定性检测流感病毒A / B和N和ORF1a基因SARS-CoV-2鼻咽拭子。

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SARS-CoV-2 (ORF1a N RdRp)实时rt - pcr检测
DiaPlexQ SARS-CoV-2 (ORF1a N RdRp)

DiaPlexQ SARS-CoV-2 (ORF1a N RdRp)是一个实时rt - pcr检测SARS-CoV-2核酸的定性检测在不同样品类型。

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自动原降钙素(PCT)测试
Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT

Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT免疫反应墨盒是体外诊断使用两步三明治)免疫测定方法Lumipulse G系统的定量测定原降钙素(PCT)在人类血清和血浆。CE标记测试是最敏感的完全自动化的PCT测试和分析利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果,在35分钟。

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COVID-19荧光RT-Isothermal化验
国际医学COVID-19佐化验

国际COVID-19佐化验是一个实时荧光RT-isothermal分析基于Atila专有等温扩增技术。CE标记分析旨在用于定性检测的核酸SARS-CoV-2在鼻咽拭子,口咽拭子和唾液标本感染患者的症状和体征是谁COVID-19的嫌疑。

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SARS-CoV-2 S-IgG抗体测定
Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG

Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG是一个试验系统,包括一组免疫测定试剂的定量测定IgG-type SARS-CoV-2突起蛋白抗体(SARS-CoV-2 S-IgG)标本基于CLEIA技术。CE标志检测系统都有一个特定的两步免疫测定方法和LUMIPULSE G系统上运行结果可在30分钟。

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SARS-CoV-2抗原测试
Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag)

CE标志Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag)是专为体外诊断使用Lumipulse G)系统的检测和定量测定SARS-CoV-2抗原在人类鼻咽拭子或唾液。试验是用作诊断工具的确认SARS-CoV-2感染和利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可在35分钟。

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SARS-CoV-2 Ag)控制
Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag)控制

CE标志Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag)控制的目的是作为化验质量控制材料实验室测试过程的监控精度SARS-CoV-2抗原Lumipulse G系统的分析。

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法国巴黎银行控制
Lumipulse®巴黎银行控制

CE标志Lumipulse®法国控制的目的是作为化验质量控制实验室测试过程的监控精度分析人类b型利钠肽(BNP)在Lumipulse G系统。

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抗苗勒氏管激素免疫反应墨盒
Lumipulse®G抗苗勒氏管激素(她们血液中的抗苗勒氏管激素)

CE标志Lumipulse®G抗苗勒氏管激素(她们血液中的抗苗勒氏管激素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)Lumipulse G系统的抗苗勒氏管激素的全自动定量测定标本两步免疫测定方法基于Lumipulse G系统。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。

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LH免疫反应墨盒
Lumipulse®G LH(促黄体激素)

CE标志Lumipulse®G LH(促黄体激素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆中促黄体激素(LH)。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。

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艾滋病毒p24抗原检测
INNOTEST®艾滋病毒抗原马伯

CE标志INNOTEST®艾滋病毒抗原马伯是定性检测艾滋病毒的酶免疫分析法p24抗原在人类血清、血浆和细胞培养上清液。工具包包含试剂在反复确认的艾滋病毒p24抗原活性样品。

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COVID-19测试
国际医学COVID-19检测设备

CE标志着国际COVID-19检测设备是专为定性核酸检测SARS-CoV-2 (COVID-19) naso没有预处理或口咽拭子。用等温扩增实时荧光检测,设备需要有限的实际时间和提供快速sample-to-result只在75到90分钟。

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SARS-CoV-2化验
ESPLINE®SARS-CoV-2

CE标志ESPLINE®SARS-CoV-2是体外诊断cassette-style检测试纸测定(试管)用于检测SARS-CoV-2抗原直接从鼻咽拭子液体。它可以检测SARS-CoV-2在30分钟内使用一个简单的程序没有任何特殊的工具和目的是作为辅助SARS-CoV-2感染的诊断。

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雌性生殖道iage线探测试验

模型:

INNO-LiPA®雌性生殖道iage

请求的信息

描述:

CE标志INNO-LiPA®雌性生殖道iage线性探针测定,用于同时体外检测和识别88个人类囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道)基因突变及其野生型序列在人类全血,干血滴或颊刷子。

标签:(临床实验室]、[快速测试]

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