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FUJIREBIO

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Fujirebio是一个全球领先的试管测试领域有超过50年的经验概念、开发、生产和全球强劲的试管产品的商业化。这些跨度范围从专业测试完全自动化的常规临床实验室测试解决方案覆盖variet…
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产品 Covid-19 总结
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Covid-19FUJIREBIO

临床实验室

流感A / B & SARS-CoV-2实时rt - pcr检测
DiaPlexQ流感A / B & SARS-CoV-2

DiaPlexQ流感A / B & SARS-CoV-2实时rt - pcr检测HA基因的定性检测流感病毒A / B和N和ORF1a基因SARS-CoV-2鼻咽拭子。
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SARS-CoV-2 (ORF1a N RdRp)实时rt - pcr检测
DiaPlexQ SARS-CoV-2 (ORF1a N RdRp)

DiaPlexQ SARS-CoV-2 (ORF1a N RdRp)是一个实时rt - pcr检测SARS-CoV-2核酸的定性检测在不同样品类型。
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自动原降钙素(PCT)测试
Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT

Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT免疫反应墨盒是体外诊断使用两步三明治)免疫测定方法Lumipulse G系统的定量测定原降钙素(PCT)在人类血清和血浆。CE标记测试是最敏感的完全自动化的PCT测试和分析利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果,在35分钟。
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COVID-19荧光RT-Isothermal化验
国际医学COVID-19佐化验

国际COVID-19佐化验是一个实时荧光RT-isothermal分析基于Atila专有等温扩增技术。CE标记分析旨在用于定性检测的核酸SARS-CoV-2在鼻咽拭子,口咽拭子和唾液标本感染患者的症状和体征是谁COVID-19的嫌疑。
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SARS-CoV-2 S-IgG抗体测定
Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG

Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG是一个试验系统,包括一组免疫测定试剂的定量测定IgG-type SARS-CoV-2突起蛋白抗体(SARS-CoV-2 S-IgG)标本基于CLEIA技术。CE标志检测系统都有一个特定的两步免疫测定方法和LUMIPULSE G系统上运行结果可在30分钟。
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SARS-CoV-2抗原测试
Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag)

CE标志Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag)是专为体外诊断使用Lumipulse G)系统的检测和定量测定SARS-CoV-2抗原在人类鼻咽拭子或唾液。试验是用作诊断工具的确认SARS-CoV-2感染和利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可在35分钟。
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SARS-CoV-2 Ag)控制
Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag)控制

CE标志Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag)控制的目的是作为化验质量控制材料实验室测试过程的监控精度SARS-CoV-2抗原Lumipulse G系统的分析。
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法国巴黎银行控制
Lumipulse®巴黎银行控制

CE标志Lumipulse®法国控制的目的是作为化验质量控制实验室测试过程的监控精度分析人类b型利钠肽(BNP)在Lumipulse G系统。
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抗苗勒氏管激素免疫反应墨盒
Lumipulse®G抗苗勒氏管激素(她们血液中的抗苗勒氏管激素)

CE标志Lumipulse®G抗苗勒氏管激素(她们血液中的抗苗勒氏管激素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)Lumipulse G系统的抗苗勒氏管激素的全自动定量测定标本两步免疫测定方法基于Lumipulse G系统。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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LH免疫反应墨盒
Lumipulse®G LH(促黄体激素)

CE标志Lumipulse®G LH(促黄体激素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆中促黄体激素(LH)。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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艾滋病毒p24抗原检测
INNOTEST®艾滋病毒抗原马伯

CE标志INNOTEST®艾滋病毒抗原马伯是定性检测艾滋病毒的酶免疫分析法p24抗原在人类血清、血浆和细胞培养上清液。工具包包含试剂在反复确认的艾滋病毒p24抗原活性样品。
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COVID-19测试
国际医学COVID-19检测设备

CE标志着国际COVID-19检测设备是专为定性核酸检测SARS-CoV-2 (COVID-19) naso没有预处理或口咽拭子。用等温扩增实时荧光检测,设备需要有限的实际时间和提供快速sample-to-result只在75到90分钟。
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SARS-CoV-2化验
ESPLINE®SARS-CoV-2

CE标志ESPLINE®SARS-CoV-2是体外诊断cassette-style检测试纸测定(试管)用于检测SARS-CoV-2抗原直接从鼻咽拭子液体。它可以检测SARS-CoV-2在30分钟内使用一个简单的程序没有任何特殊的工具和目的是作为辅助SARS-CoV-2感染的诊断。
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关于FUJIREBIO

Fujirebio是一个全球领先的试管测试领域有超过50年的经验概念、开发、生产和全球强劲的试管产品的商业化。这些跨度范围从专业测试完全自动化的常规临床实验室测试解决方案覆盖各种各样的疾病。

最近更新的

SARS-CoV-2 (ORF1a N RdRp)实时rt - pcr检测
DiaPlexQ SARS-CoV-2 (ORF1a N RdRp)

DiaPlexQ SARS-CoV-2 (ORF1a N RdRp)是一个实时rt - pcr检测SARS-CoV-2核酸的定性检测在不同样品类型。
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流感A / B & SARS-CoV-2实时rt - pcr检测
DiaPlexQ流感A / B & SARS-CoV-2

DiaPlexQ流感A / B & SARS-CoV-2实时rt - pcr检测HA基因的定性检测流感病毒A / B和N和ORF1a基因SARS-CoV-2鼻咽拭子。
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SARS-CoV-2 S-IgG抗体测定
Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG

Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG是一个试验系统,包括一组免疫测定试剂的定量测定IgG-type SARS-CoV-2突起蛋白抗体(SARS-CoV-2 S-IgG)标本基于CLEIA技术。CE标志检测系统都有一个特定的两步免疫测定方法和LUMIPULSE G系统上运行结果可在30分钟。
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临床实验室

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Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG

Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG是一个试验系统,包括一组免疫测定试剂的定量测定IgG-type SARS-CoV-2突起蛋白抗体(SARS-CoV-2 S-IgG)标本基于CLEIA技术。CE标志检测系统都有一个特定的两步免疫测定方法和LUMIPULSE G系统上运行结果可在30分钟。
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COVID-19荧光RT-Isothermal化验
国际医学COVID-19佐化验

国际COVID-19佐化验是一个实时荧光RT-isothermal分析基于Atila专有等温扩增技术。CE标记分析旨在用于定性检测的核酸SARS-CoV-2在鼻咽拭子,口咽拭子和唾液标本感染患者的症状和体征是谁COVID-19的嫌疑。
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自动原降钙素(PCT)测试
Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT

Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT免疫反应墨盒是体外诊断使用两步三明治)免疫测定方法Lumipulse G系统的定量测定原降钙素(PCT)在人类血清和血浆。CE标记测试是最敏感的完全自动化的PCT测试和分析利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果,在35分钟。
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肿瘤标记物控制
肿瘤标记物控制

CE标志着肿瘤标记控制可以使用作为一个独立的实验室内部质量控制监控他们的肿瘤标志物检测的性能。
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Mesothelin控制
Mesothelin控制

CE标志Mesothelin化验血清旨在监测质量控制实验室测试程序的精度分析可溶性Mesothelin相关肽(SMRP) LUMIPULSE G系统。
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肺标记控制
肺标记控制

CE标志肺标记控制是一个化验,二级控制包含Cyfra和ProGRP抗原。
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β-Amyloid控制
Lumipulse®β-Amyloid控制

CE标志Lumipulse®β-Amyloid控制的目的是作为化验质量控制实验室测试过程的监控精度分析第1 - 40β-Amyloid和1-42使用Lumipulse G系统。
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τ总量控制
Lumipulse®τ总量控制

CE标志Lumipulse®τ总量控制的目的是作为化验质量控制实验室测试过程的监控精度总τ使用Lumipulse G系统的分析。
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SARS-CoV-2 Ag)控制
Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag)控制

CE标志Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag)控制的目的是作为化验质量控制材料实验室测试过程的监控精度SARS-CoV-2抗原Lumipulse G系统的分析。
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甲状旁腺素控制
Lumipulse®甲状旁腺素控制

CE标志Lumipulse®甲状旁腺素控制的目的是作为化验质量控制实验室测试过程的监控精度分析整个甲状旁腺素(1 - 84)Lumipulse G系统。
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pTau 181控制
Lumipulse®pTau 181控制

CE标志Lumipulse®pTau 181控制的目的是作为化验质量控制实验室测试过程的监控精度分析pTau使用Lumipulse G系统。
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PIVKA-II和KL-6控制
Lumipulse®PIVKA-II和KL-6控制器

CE标志Lumipulse®PIVKA-II和KL-6控制的目的是作为一个化验控制血清监测实验室测试程序的精度分析PIVKA-II并使用Lumipulse KL-6系统。
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胃蛋白酶原I / II控制
Lumipulse®胃蛋白酶原I / II控制

I / II CE标志Lumipulse®胃蛋白酶原控制的目的是作为一个化验控制监测实验室测试程序的精度分析的胃蛋白酶原我和胃蛋白酶原II Lumipulse G系统。
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HBcrAg控制
Lumipulse®HBcrAg控件(RUO)

的Lumipulse®HBcrAg控件(RUO)的目的是作为化验控制材料监测实验室测试程序的精度分析HBcrAg使用Lumipulse G系统。
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βHCG免疫反应墨盒
Lumipulse®GβHCG(β人体绒膜促性腺激素)

CE标志Lumipulse®GβHCG(β人体绒膜促性腺激素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定β人体绒毛膜促性腺激素(βHCG)血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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β2M-N免疫反应墨盒
Lumipulse®Gβ2M-N(β2-microglobulin)

CE标志Lumipulse®Gβ2M-N(β2-microglobulin)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定β2-microglobulin(β2-m)血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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ß2M-N免疫反应墨盒
Lumipulse®Gβ2M-N(β2-microglobulin)

CE标志Lumipulse®Gβ2M-N(β2-microglobulin)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定ß2-microglobulin(ß2m)血清、血浆和尿液。
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β-Amyloid 1-42免疫反应墨盒
Lumipulse®Gβ-Amyloid 1-42

CE标志Lumipulse®Gβ-Amyloid 1-42免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定β-Amyloid人类脑脊液。这个脑脊液生物标志物的目的是作为一个援助用于诊断患者的认知障碍被评估为阿尔茨海默病和其他认知能力下降的原因。
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第1 - 40β-Amyloid免疫反应墨盒
第1 - 40 Gβ-Amyloid Lumipulse®

CE标志Lumipulse®第1 - 40 Gβ-Amyloid免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定β-amyloid1-40人类脑脊液(CSF)。第1 - 40 Lumipulse Gβ-Amyloid试验目的是结合使用Lumipulse Gβ-Amyloid 1-42试验来确定淀粉样蛋白比例(β-amyloid1-42 /β-amyloid1-40比率)痴呆的临床诊断。这CSF淀粉样比(β-amyloid1-42 /β-amyloid1-40比率)的目的是作为一个援助用于诊断患者的认知障碍被评估为阿尔茨海默病(AD)和其他认知能力下降的原因。CSF淀粉样蛋白比例仅支持AD病理的概率作为兼职其他诊断评估。
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整个甲状旁腺素免疫反应墨盒
Lumipulse®G整个甲状旁腺素

CE标志Lumipulse®G整个甲状旁腺素免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定整个甲状旁腺素(1 - 84)在人类血清或血浆中基于CLEIA技术由一步三明治Lumipulse G系统免疫测定方法结果可用在35分钟。
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TSH-III免疫反应墨盒
Lumipulse®G TSH-III(促甲状腺激素)

CE标志Lumipulse®G TSH-III(促甲状腺激素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆中促甲状腺激素(TSH)。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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TPOAb免疫反应墨盒
Lumipulse®G TPOAb(抗甲状腺过氧化物酶抗体)

CE标志Lumipulse®G TPOAb(抗甲状腺过氧化物酶抗体)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。该工具包包括校准器。
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TP-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G TP-N(梅毒螺旋体)

CE标志Lumipulse®G TP-N(梅毒螺旋体)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定性测量梅毒螺旋体(TP)的抗体(免疫球蛋白和IgM)在血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。该工具包包括校准器。
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总τ免疫反应墨盒
Lumipulse®G总τ

CE标志Lumipulse®G总τ免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定总τ人工脑脊液(CSF)。这个脑脊液生物标志物的目的是作为一个援助用于诊断患者的认知障碍被评估为阿尔茨海默病和其他认知能力下降的原因。
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TgAb免疫反应墨盒
Lumipulse®G TgAb (Anti-Thyroglobulin抗体)

CE标志Lumipulse®G TgAb (Anti-Thyroglobulin抗体)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定Anti-Thyroglobulin抗体(TgAb)血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。该工具包包括校准器。
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睾酮免疫反应墨盒
Lumipulse®G睾酮

CE标志Lumipulse®G睾酮免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆中睾酮。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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T4免疫反应墨盒
Lumipulse®G T4(甲状腺素)

CE标志Lumipulse®G T4(甲状腺素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定甲状腺素(T4)血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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T3免疫反应墨盒
Lumipulse®G T3(三碘甲状腺氨酸)

CE标志Lumipulse®G T3(三碘甲状腺氨酸)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定三碘甲状腺氨酸(T3)在血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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鳞状细胞癌免疫反应墨盒
Lumipulse®G鳞状细胞癌(鳞状细胞癌)

CE标志Lumipulse®G鳞状细胞癌(鳞状细胞癌)免疫反应墨盒仅用于体外诊断Lumipulse G的定量测定仪器的鳞状细胞癌(SCC)抗原在人类血清或血浆样本作为一个援助在鳞状细胞癌患者的管理。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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肾素免疫反应墨盒
Lumipulse®G肾素

CE标志Lumipulse®G肾素免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统活性肾素的定量测定人血清或血浆。
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181年pTau免疫反应墨盒
Lumipulse®G pTau 181

CE标志Lumipulse®181 G pTau免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定τ181苏氨酸磷酸化(pTau 181)在人类脑脊液(CSF)。这个脑脊液生物标志物的目的是作为一个援助用于诊断患者的认知障碍被评估为阿尔茨海默病(AD)和其他认知能力下降的原因。脑脊液生物标志物支持AD病理的概率只有作为一个兼职其他诊断评估。
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PSA-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G PSA-N(前列腺特异抗原)

CE标志Lumipulse®G PSA-N(前列腺特异抗原)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定前列腺特异抗原(PSA)在血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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催乳素免疫反应墨盒
Lumipulse®G催乳激素

CE标志Lumipulse®G泌乳素免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆泌乳素。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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ProGRP免疫反应墨盒
Lumipulse®G ProGRP (Pro-Gastrin-Releasing肽)

CE标志Lumipulse®G ProGRP (Pro-Gastrin-Releasing肽)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定Pro-Gastrin-Releasing肽(ProGRP(31 - 98)]在血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。ProGRP试验的目的是作为一个援助在鉴别诊断和监测的小细胞肺癌患者。
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Progesterone-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G Progesterone-N

CE标志Lumipulse®G Progesterone-N免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆中孕激素。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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PIVKA-II免疫反应墨盒
Lumipulse®G PIVKA-II

CE标志Lumipulse®G PIVKA-II免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定蛋白质诱导维生素K缺乏或antagonist-II (PIVKA-II)血清中。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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胃蛋白酶原二次免疫反应墨盒
Lumipulse®G胃蛋白酶原二世

CE标志Lumipulse®G胃蛋白酶原II独特的免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定胃蛋白酶原二世在人类血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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胃蛋白酶原我免疫反应墨盒
我Lumipulse®G胃蛋白酶原

CE标志Lumipulse®G胃蛋白酶原我独特的免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定胃蛋白酶原我在人类血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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肌红蛋白免疫反应墨盒
Lumipulse®G肌红蛋白

CE标志Lumipulse®G肌红蛋白免疫反应墨盒仅用于体外诊断Lumipulse G的定量测量仪器的肌红蛋白在人类血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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Mesothelin免疫反应墨盒
Lumipulse®G Mesothelin

CE标志Lumipulse®G Mesothelin免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定可溶性Mesothelin相关肽(SMRP)在人类血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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LH免疫反应墨盒
Lumipulse®G LH(促黄体激素)

CE标志Lumipulse®G LH(促黄体激素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆中促黄体激素(LH)。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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KL-6免疫反应墨盒
Lumipulse®G KL-6(克雷布斯·冯·窝这)

CE标志Lumipulse®G KL-6(克雷布斯·冯·窝这)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定sialylated碳水化合物抗原,KL-6血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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Insulin-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G Insulin-N

CE标志Lumipulse®G Insulin-N免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆中胰岛素。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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IgE(免疫球蛋白E)免疫反应墨盒
Lumipulse®G IgE(免疫球蛋白E)

CE标志Lumipulse®G IgE(免疫球蛋白E)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定免疫球蛋白E (IgE)血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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hs肌钙蛋白免疫反应墨盒
Lumipulse®G h肌钙蛋白I

CE标志Lumipulse®G hs肌钙蛋白免疫反应墨盒仅用于体外诊断Lumipulse G的量化和高灵敏度测量仪器的心脏后简单(cTnI)在人类血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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高分子量脂联素免疫反应墨盒
Lumipulse®G高分子量脂联素

CE标志Lumipulse®G高分子量脂联素独特mono-test免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统高分子量脂联素的定量测定血清或血浆(高分子量脂联素)。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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HBsAg-Quant免疫反应墨盒
Lumipulse®G HBsAg-Quant

CE标志Lumipulse®G HBsAg-Quant免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定性和定量检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)在人类血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。产品是表示作为一个援助的筛查和诊断乙型肝炎病毒感染和仅供专业使用。
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e抗原免疫反应墨盒
Lumipulse®G e抗原

CE标志Lumipulse®G e抗原免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定性检测乙型肝炎e抗原(e抗原)在人类血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。产品是表示作为一个援助在乙型肝炎病毒感染的诊断和监测,只供专业使用。
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HBeAb-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G HBeAb-N

CE标志Lumipulse®G HBeAb-N免疫反应墨盒仅用于体外诊断与Lumipulse G系统的定性检测乙型肝炎e抗原抗体(anti-HBe)在人类血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。产品是表示作为一个援助在乙型肝炎病毒感染的诊断和监测,只供专业使用。
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HBcrAg免疫反应墨盒(RUO)
Lumipulse®G HBcrAg (RUO)

的Lumipulse®G HBcrAg免疫反应墨盒仅供研究使用(不用于诊断程序)与Lumipulse G系统的定量检测乙型肝炎病毒core-related抗原血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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HBcIgM免疫反应墨盒
Lumipulse®G HBcIgM

CE标志Lumipulse®G HBcIgM免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定性检测IgM抗体乙型肝炎核心抗原(anti-HBc IgM)在人类血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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FT4-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G FT4-N(免费甲状腺素)

CE标志Lumipulse®G FT4-N(免费甲状腺素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定游离甲状腺素(FT4)血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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FT3-III免疫反应墨盒
Lumipulse®G FT3-III(免费三碘甲状腺氨酸)

CE标志Lumipulse®G FT3-III(免费三碘甲状腺氨酸)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定游离三碘甲状腺氨酸(发生)的血清或血浆。本试验采用小鼠单克隆抗体。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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FSH-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G FSH-N(促卵泡激素)

CE标志Lumipulse®G FSH-N(促卵泡激素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆中促卵泡激素(FSH)。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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免费的PSA免疫反应墨盒
免费Lumipulse®G游离PSA(前列腺特异抗原)

CE标志Lumipulse®G免费PSA(前列腺特异抗原自由)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定前列腺特异抗原(PSA)自由自由在人类血清或血浆。Lumipulse G免费PSA测定目的是结合使用Lumipulse G PSA-N化验确定%免费PSA值的50岁或以上的男性总PSA值是4 - 10 ng / mL的衣服并不是怀疑癌症。%免费PSA值可以作为一个帮助前列腺癌与良性疾病区分开来。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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Ferritin-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G Ferritin-N

CE标志Lumipulse®G Ferritin-N免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆铁蛋白。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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E2-III免疫反应墨盒
Lumipulse®G E2-III

CE标志Lumipulse®G E2-III免疫反应墨盒仅用于体外诊断与Lumipulse G系统的定量测定血清中雌二醇(E2)和等离子体。E2测量可用于评估卵巢功能,监测生育治疗和确定排卵的时间在体外受精。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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CYFRA免疫反应墨盒
Lumipulse®G CYFRA(细胞角蛋白亚基19片段)

CE标志Lumipulse®G CYFRA(细胞角蛋白亚基19片段)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定细胞角蛋白亚基19片段(CYFRA)血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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保持阳性免疫反应墨盒
Lumipulse®G水平

CE标志Lumipulse®G保持阳性免疫反应墨盒仅用于体外诊断Lumipulse G的定量测定的仪器的肌酸激酶MB iso-enzyme(水平)在人类血清或血浆。本产品仅供专业使用。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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CEA-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G CEA-N(癌胚抗原)

CE标志Lumipulse®G CEA-N(癌胚抗原)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定癌胚抗原(CEA)在血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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CA19-9-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G CA19-9-N

CE标志Lumipulse®G CA19-9-N免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定CA19-9-N血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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CA15-3免疫反应墨盒
Lumipulse®G CA15-3

CE标志Lumipulse®G CA15-3免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定CA15-3血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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CA125-II免疫反应墨盒
Lumipulse®G CA125-II

CE标志Lumipulse®G CA125-II免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定CA125在血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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c -肽免疫反应墨盒
Lumipulse®G c -肽

CE标志Lumipulse®G c -肽免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定血清或血浆中c -肽。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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法国巴黎银行(BNP免疫反应墨盒
Lumipulse®G法国巴黎

CE标志Lumipulse®G BNP免疫反应墨盒仅用于体外诊断Lumipulse G的定量测定仪器的人类在人血浆b型利钠肽(BNP)。法国巴黎测量对心力衰竭的诊断非常有用。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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抗苗勒氏管激素免疫反应墨盒
Lumipulse®G抗苗勒氏管激素(她们血液中的抗苗勒氏管激素)

CE标志Lumipulse®G抗苗勒氏管激素(她们血液中的抗苗勒氏管激素)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)Lumipulse G系统的抗苗勒氏管激素的全自动定量测定标本两步免疫测定方法基于Lumipulse G系统。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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醛固酮免疫反应墨盒
Lumipulse®G醛固酮

CE标志Lumipulse®G醛固酮免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定人血清醛固酮的血浆或尿液。醛固酮测定的原发性醛固酮增多症的诊断和治疗提供帮助。
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AFP-N免疫反应墨盒
Lumipulse®G AFP-N(甲胎蛋白)

CE标志Lumipulse®G AFP-N(甲胎蛋白)免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定甲胎蛋白(AFP)在血清或血浆。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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维生素D 25-OH免疫反应墨盒
Lumipulse®G 25-OH维生素D

维生素D CE标志Lumipulse®G 25-OH免疫反应墨盒仅用于体外诊断(试管)与Lumipulse G系统的定量测定人体内25 -羟维生素D (25-OH-D)在人类血清或血浆中使用维生素D充分性的评价。
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法国巴黎银行控制
Lumipulse®巴黎银行控制

CE标志Lumipulse®法国控制的目的是作为化验质量控制实验室测试过程的监控精度分析人类b型利钠肽(BNP)在Lumipulse G系统。
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PCT控制
Lumipulse®B.R.A.H.M.年代PCT控制

CE标志Lumipulse®B.R.A.H.M.年代PCT控制的目的是作为化验控制材料监测实验室检测的精度LUMIPULSE G原降钙素的分析程序系统。
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il - 6液化石油气免疫反应墨盒
il - 6(白介素)液化石油气

白介素(il - 6)液化石油气免疫反应墨盒仅供研究使用LUMIPULSE G系统的定量测定血清或血浆中il - 6。
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抗苗勒氏管激素控制
抗苗勒氏管激素控制

CE标记抗苗勒氏管激素控制的目的是作为化验控制材料监测实验室测试程序的精度分析反缪氏激素与LUMIPULSE G系统(抗苗勒氏管激素)。
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免疫测定分析仪
RoboBlot

CE标志RoboBlot™是一个封闭的系统,提供完全自动化处理INNO-LIA®测试样品移液带阅读和价钱®解释,将繁琐的手工工作转变为一个完全自动化的高吞吐量测试卷,确保易于使用,保管链(Pos ID),和一致的性能。
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软件
价钱为脂肪酶®®HPV (CE标志)

对脂肪酶:里拉®®HPV (CE标志)软件协助人类乳头瘤病毒基因分型结果的解释后扫描的脂肪酶带人乳头状瘤病毒基因分型(附加到一个LiPA-Scan阅读模板),或手动输入的探针反应活性。
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软件
价钱为脂肪酶®®HPV (RUO)

对脂肪酶:里拉®®HPV (RUO)软件协助人类乳头瘤病毒基因分型结果的解释后扫描的脂肪酶带人乳头状瘤病毒基因分型(附加到一个LiPA-Scan阅读模板),或手动输入的探针反应活性。
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软件
价钱为脂肪酶®®HLA

对脂肪酶的ce标记:里拉®®HLA软件协助HLA打字的解释结果扫描后的脂肪酶条HLA(附加到一个LiPA-Scan阅读模板),或手动输入的探针反应活性。
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软件
价钱为脂肪酶®®乙肝病毒(ce标记)

对脂肪酶的ce标记:里拉®®乙肝病毒软件协助目的的阅读和解释INNO-LIPA®乙肝病毒组合。
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软件
价钱为脂肪酶®®乙肝病毒(RUO)

对脂肪酶:里拉®®乙肝病毒(RUO)软件协助目的的阅读和解释INNO-LIPA®乙肝病毒组合。
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软件
价钱为脂肪酶®®囊性纤维化

CE标志着脂肪酶:里拉®®软件协助囊性纤维化的客观阅读和解释INNO-LiPA®条检测雌性生殖道突变体和野生型。
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软件
价钱为LIA®®安娜(CE标志)

CE标志着LIA:里拉®®安娜软件协助LIA安娜的解释测试结果扫描后INNO-LIA®条(附加到LIA-Scan™阅读模板)。
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软件
价钱为LIA®®安娜(RUO)

:里拉为LIA®®安娜(RUO)软件协助LIA安娜的解释测试结果扫描的INNO-LIA®条(附加到LIA-Scan™阅读模板)。
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软件
对传染病的价钱®

CE标志的价钱传染病®软件协助扫描后的解释结果的INNO-LIA条传染病工具包(附加到LIA-Scan™阅读模板)。
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β-AMYLOID(1-42)免疫测定- CE标志
INNOTEST®β-AMYLOID (1-42) - CE标志

CE标志INNOTEST®β-AMYLOID(1-42)是一种固相酶免疫分析法定量测定的β-AMYLOID(1-42)在人类脑脊液(CSF)。联合使用CSF-Tau和CSF-β-amyloid(1-42)标记浓度允许区分阿尔茨海默病(AD)和正常老化或其他神经系统疾病,如抑郁症。
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β-AMYLOID(1-42)免疫测定- RUO
RUO INNOTEST®β-AMYLOID (1-42)

的INNOTEST®β-AMYLOID (1-42)——RUO固相酶免疫测定的定量测定β-AMYLOID(1-42)在人类脑脊液(CSF)。联合使用CSF-Tau和CSF-β-amyloid(1-42)标记浓度允许区分阿尔茨海默病(AD)和正常老化或其他神经系统疾病,如抑郁症。
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免疫测定——RUOβ-AMYLOID第1 - 40 ()
INNOTEST®β-AMYLOID第1 - 40 ()- RUO

第1 - 40的INNOTEST®β-AMYLOID ()——RUO固相酶免疫测定的定量测定β-AMYLOID第1 - 40()在人类脑脊液(CSF)。
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β-AMYLOID第1 - 40()免疫测定CE标志
INNOTEST®β-AMYLOID第1 - 40 ()CE标志

CE标志INNOTEST®β-AMYLOID第1 - 40()是一个固相酶免疫分析法定量测定的β-AMYLOID第1 - 40()在人类脑脊液(CSF) 1、2在痴呆的临床诊断。值为40 -和42-AA-longβ-amyloid肽可以表示为一个β-amyloid比率,这是不定的特定使用的病人CSF生物标志物概要(基于42-AA-longβ-amyloid,τ和Phospho-TAU)是观察。
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PHOSPHO-TAU (181 p)测定CE标志
INNOTEST®PHOSPHO-TAU (181 p) - CE标志

CE标志INNOTEST®PHOSPHO-TAU (181 p)是一种固相酶免疫分析法定量测定的磷酸化τ(PHOSPHO-TAU (181 p))在人类脑脊液(CSF)。联合使用CSF-Tau和CSF-β-amyloid(1-42)标记浓度允许区分阿尔茨海默病(AD)和正常老化或其他神经系统疾病,如抑郁症。广告的歧视non-AD类型的痴呆如路易体痴呆与可能进一步提高使用的量化CSF-phospho-Tau (181)。
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PHOSPHO-TAU (181 p)测定
INNOTEST®PHOSPHO-TAU (181 p) (RUO)

的INNOTEST®PHOSPHO-TAU (181 p) (RUO)是一种固相酶免疫分析法定量测定的磷酸化τ(PHOSPHO-TAU (181 p))在人类脑脊液(CSF)。联合使用CSF-Tau和CSF-β-amyloid(1-42)标记浓度允许区分阿尔茨海默病(AD)和正常老化或其他神经系统疾病,如抑郁症。广告的歧视non-AD类型的痴呆如路易体痴呆与可能进一步提高使用的量化CSF-phospho-Tau (181)。
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hTAU Ag测定(CE标志)
INNOTEST®hTAU Ag (CE标志)

CE标志INNOTEST®hTAU Ag)是一种固相酶免疫分析法定量测定的τ蛋白在人类脑脊液(CSF)。生物标志物的总τ这个试验措施,包括六个亚型(352 - 441个氨基酸)的大脑。联合使用CSF-Tau和CSF-β-amyloid(1-42)标记浓度允许区分阿尔茨海默病(AD)和正常老化或其他神经系统疾病如抑郁症(1 - 6)。
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hTAU Ag测定(RUO)
INNOTEST®hTAU Ag)

CE标志INNOTEST®hTAU Ag (RUO)是一种固相酶免疫分析法定量测定的τ蛋白在人类脑脊液(CSF)。生物标志物的总τ这个试验措施,包括六个亚型(352 - 441个氨基酸)的大脑。联合使用CSF-Tau和CSF-β-amyloid(1-42)标记浓度允许区分阿尔茨海默病(AD)和正常老化或其他神经系统疾病如抑郁症(1 - 6)。
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hPLAP化验
INNOTEST®hPLAP

CE标志INNOTEST®hPLAP是基于一个独特的单克隆抗体酶免疫分析法定量测定的人类胎盘碱性磷酸酶(hPLAP)在血清和肝素化血浆。hPLAP人类胎盘碱性磷酸酶()是一个精原细胞瘤的诊断和监测的标志。
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艾滋病毒p24抗原检测
INNOTEST®艾滋病毒抗原马伯

CE标志INNOTEST®艾滋病毒抗原马伯是定性检测艾滋病毒的酶免疫分析法p24抗原在人类血清、血浆和细胞培养上清液。工具包包含试剂在反复确认的艾滋病毒p24抗原活性样品。
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丙肝病毒免疫测定
INNOTEST®丙肝病毒Ab IV

CE标志INNOTEST®丙肝病毒第四Ab是一种酶免疫测定抗体的检测人类丙型肝炎病毒(HCV)在人类血清或血浆和聚苯乙烯的井微型板块条涂以HCV抗原的混合物。这第四代试验敏感性增加由于抗原的使用改进的反应,来自最普遍的HCV基因型。抗体反应与核心(2不同的抗原决定基集群),NS3, NS4A, NS4B,和NS5A地区HCV基因型1 a和1 b,以及NS3及NS4地区HCV基因型2和3可以检测到。分析很容易使用一个示例监视系统,彩色试剂和样品20µL的体积。
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分枝杆菌检测
INNO-LiPA®分枝杆菌v2

CE标志INNO-LiPA®分枝杆菌v2是一个线性探针测定同时探测和识别的分枝杆菌属和16个不同的分枝杆菌物种一个地带。测试是基于核苷酸差异16 s-23s rRNA隔离区域,可以执行从液体或固体的文化。
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HLA-DRB1化验
INNO-LiPA®HLA-DRB1 +

CE标志INNO-LiPA®HLA-DRB1 +是一个线性探针测定分子类型的人类白细胞抗原(HLA) DRB1等位基因等位基因组级别(DRB1 * 01-DRB1 * 16)。它检测到所有已知的等位基因HLA-DRB1 (DRB1 * 1130除外)与一个放大,一个地带。
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HLA-DQB1化验
INNO-LiPA®HLA-DQB1更新

CE标志INNO-LiPA®HLA-DQB1更新是一个线性探针测定分子类型的人类白细胞抗原(HLA) DQB1等位基因等位基因水平(DQB1 * 02-DQB1 * 06)。
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HLA-DQA1化验
INNO-LiPA®HLA-DQA1

CE标志INNO-LiPA®HLA-DQA1是一个线性探针测定分子类型的人类白细胞抗原(HLA) DQA1等位基因等位基因水平(DQA1 * 01-DQA1 * 06)。
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HLA-C化验
INNO-LiPA®HLA-C

CE标志INNO-LiPA®HLA-C是一个线性探针测定分子类型的人类白细胞抗原(HLA) C等位基因等位基因组级别(Cw * 01 - Cw * 18)。
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HLA-B化验
INNO-LiPA®HLA-B更新+

CE标志INNO-LiPA®HLA-B更新+是一个线性探针测定分子类型的人类白细胞抗原(HLA) B等位基因等位基因组级别(B * 07 - B * 83)。Bw4 / Bw6歧义可以解决额外Bw4-specific放大和杂交地带。
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抗原测定
INNO-LiPA®于更新

CE标志INNO-LiPA®于更新是一个线性探针测定分子类型的人类白细胞抗原(HLA)等位基因等位基因组级别(*一* 80)。
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乙肝病毒Multi-DR化验(CE标志)
INNO-LIPA®HBV Multi-DR (CE标志)

CE标志INNO-LIPA®HBV Multi-DR线性探针测定了同时检测乙型肝炎病毒的野生型图案,拉米夫定,telbivudine,恩曲他滨阿德福韦、恩替卡韦resistance-associated突变。
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乙肝病毒Multi-DR化验
INNO-LiPA®HBV基因分型(RUO)

的INNO-LIPA®HBV Multi-DR (RUO)是一种线性探针测定同步检测乙型肝炎病毒的野生型图案,拉米夫定,telbivudine,恩曲他滨阿德福韦、恩替卡韦resistance-associated突变。
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乙型肝炎病毒基因分型检测
INNO-LiPA®乙型肝炎病毒基因分型

CE标志INNO-LiPA®HBV基因分型是一种线性探针分析旨在确定乙型肝炎病毒基因型H特定类型的检测HBV聚合酶基因的序列域B到C。
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雌性生殖道iage线探测试验
INNO-LiPA®雌性生殖道iage

CE标志INNO-LiPA®雌性生殖道iage线性探针测定,用于同时体外检测和识别88个人类囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道)基因突变及其野生型序列在人类全血,干血滴或颊刷子。这种定性pcr测试提供信息载体测试在生育年龄的成年人,可以作为帮助新生儿筛查以及确认诊断检测。试验使用放大试剂用于核酸CFTR 40多路放大区域的检测基因(一些突变结合地区)只有一个反应。CFTR INNO-LiPA检测iage CFTR方法提供了一种多参数的筛检试验检测基因突变和健康正常的个体之间的歧视,健康携带者,影响病人。
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雌性生殖道19线探测试验
INNO-LiPA®雌性生殖道19

CE标志INNO-LiPA®雌性生殖道19是一个多参数线性探针分析,基于反向杂交原理,同时探测和识别的35个囊性fibrosis-related突变及其野生型序列在人类全血,干血滴,颊刷样品。此外,探针的识别中Tn多态性基因内区8。
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雌性生殖道17 + Tn线性探针测定
INNO-LiPA®雌性生殖道17 + Tn更新

CE标志INNO-LiPA®雌性生殖道17 + Tn更新是一个多参数线性探针分析,基于反向杂交原理,同时探测和识别的36个囊性Fibrosis-related突变及其野生型序列在人类全血,干血滴,颊刷样品。此外,探针的识别中Tn多态性基因内区8。
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雌性生殖道意大利区域分析
INNO-LiPA®雌性生殖道意大利地区

CE标志INNO-LiPA®雌性生殖道意大利地区是一个多参数线性探针分析,基于反向杂交原理,同时探测和识别的21个意大利囊性Fibrosis-related突变及其野生型序列在人类全血,干血滴和颊刷样品。本产品除了CFTR INNO-LiPA检测19和INNO-LiPA雌性生殖道17 + Tn更新包,测试全球最常见的突变。
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雌性生殖道线性探针测定
INNO-LIPA®雌性生殖道删除+ 6

CE标志INNO-LIPA®雌性生殖道删除+ 6是一个多参数线性探针分析,基于反向杂交原理,同时探测和识别的8大重组和6突变及其野生型序列在人类全血,干血滴,颊刷样品。探测和识别所有ACMG突变的CFTR INNO-LiPA检测19和INNO-LiPA雌性生殖道17 + Tn更新包都需要测试(测试35突变,一个多态性和三万亿个变异)。
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梅毒免疫测定(CE标志)
INNO-LIA®梅毒评分(CE标志)

CE标志INNO-LIA®梅毒分数是一行免疫测定确认梅毒螺旋体抗体的存在在人类血清或血浆。
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梅毒免疫测定(RUO)
INNO-LIA®梅毒评分(RUO)

的INNO-LIA®梅毒分数是一行免疫测定仅供研究使用确认梅毒螺旋体抗体的存在在人类血清或血浆。
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HTLV-I / II免疫测定
INNO-LIA®HTLV I / II评分

CE标志INNO-LIA®HTLV I / II评分是一行免疫测定抗体的确认和歧视人类t细胞Lymphotrophic病毒I型(HTLV-I)和II型(HTLV-II)在人类血清和血浆中。分析使用定义良好的抗原来自HTLV I和II HTLV immunodominant蛋白质。
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丙肝病毒Immuonassay
INNO-LIA®丙肝病毒的分数

CE标志INNO-LIA®丙肝病毒分数是一行免疫测定人类丙型肝炎病毒抗体的检测在人类血清和血浆。它适用于附加测试人类血清或血浆标本发现活性anti-HCV筛选过程。INNO-LIA丙肝病毒分数测定采用定义良好的抗原来自丙肝病毒immunodominant蛋白质核心区域,E2高变区(HVR)、NS3解旋酶区域和NS4A NS4B和NS5A区域。重组蛋白或使用的抗原合成肽,高纯度,固定在一个尼龙膜。
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免疫测定试验
INNO-LIA®安娜更新

CE标志INNO-LIA®安娜更新一行免疫测定的探测和识别自身抗体对核和细胞质在人类血清抗原,能够确定在一个运行13自身抗原。
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梅毒螺旋体试剂
ESPLINE®TP

CE标志ESPLINE®TP试剂的原则是基于immuno-chromatography检测梅毒螺旋体抗体(TP)血清或血浆标本。测试工具使用两个重组抗原视为TP的主要抗原。这些重组抗原固定膜在测试磁带的一部分。enzyme-labeled抗原垫、衬底垫,和发展的解决方案也包括在盒中。
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SARS-CoV-2化验
ESPLINE®SARS-CoV-2

CE标志ESPLINE®SARS-CoV-2是体外诊断cassette-style检测试纸测定(试管)用于检测SARS-CoV-2抗原直接从鼻咽拭子液体。它可以检测SARS-CoV-2在30分钟内使用一个简单的程序没有任何特殊的工具和目的是作为辅助SARS-CoV-2感染的诊断。
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试剂
ESPLINE®流感A&B-N

CE标志ESPLINE®流感A&B-N是cassette-style甲型和乙型流感病毒抗原检测试剂没有任何特殊仪器使用一个简单的过程。它使用immuno-chromatography技术基于酶免疫分析法的原则。甲型流感病毒抗原和B型流感病毒抗原从鼻拭子液体,鼻咽拭子液体,吸入流体可以检测到一个单独的测试。
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实时PCR检测系统
PowerGene 9600 +

CE标志PowerGene 9600 +实时PCR检测系统有一个特制的Ferrotec珀尔帖,先进的光纤技术,一个新的全球宽量程电源、独特的专利块消散技术和底部检测模式,帮助它提供更好的加热/冷却速率,温度准确性、一致性和稳定性。5频道的设计检测覆盖整个荧光检测波长和PowerGene 9600 +的既高速扫描。新设计无需人工干预的情况下自动hot-lid保障恒压各种管高度。
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人乳头瘤病毒基因分型检测
AmpFire®HPV筛查16/18 /人力资源

CE标志AmpFire®HPV筛查16/18 /人力资源工具适用于快速、简单、准确的定性检测和识别15高危人乳头状瘤病毒类型与HPV16、18型同时在一个管。
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人乳头瘤病毒基因分型检测
AmpFire®HPV高危基因分型

CE标志AmpFire®HPV高危试剂盒适用于快速、简单、准确定性检测和识别15高危HPV基因型16,18日,31日,33岁,35岁,39岁,45岁,51岁,52岁,53岁,56岁,58岁的59,66年和68年。
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COVID-19测试
国际医学COVID-19检测设备

CE标志着国际COVID-19检测设备是专为定性核酸检测SARS-CoV-2 (COVID-19) naso没有预处理或口咽拭子。用等温扩增实时荧光检测,设备需要有限的实际时间和提供快速sample-to-result只在75到90分钟。
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SARS-CoV-2抗原测试
Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag)

CE标志Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag)是专为体外诊断使用Lumipulse G)系统的检测和定量测定SARS-CoV-2抗原在人类鼻咽拭子或唾液。试验是用作诊断工具的确认SARS-CoV-2感染和利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可在35分钟。
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CTFR基因分型检测
INNO-LiPA雌性生殖道额外

CE标志INNO-LiPA®额外雌性生殖道是一个线性探针测定,用于同时18体外探测和识别人类的囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道)基因突变及其野生型序列在人类全血,干血滴或颊刷子。这种定性pcr测试提供信息载体测试在生育年龄的成年人,可以作为帮助新生儿筛查以及确认诊断检测。
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HE4免疫反应墨盒
Lumipulse G HE4人类附睾蛋白(4)

CE标志Lumipulse G HE4是一个化学发光酶免疫分析法(CLEIA)体外诊断(试管)使用的定量测定HE4(人类附睾蛋白4)在人类血清或血浆(肝素钠、肝素锂或钾EDTA) Lumipulse G系统。试验是第一个新生物标志物30年来为卵巢癌管理和利用证明CLEIA技术交付结果35分钟。
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人乳头瘤病毒基因分型检测
INNO-LiPA额外II型人乳头状瘤病毒(20 t)

CE标志INNO-LiPA®额外II型人乳头状瘤病毒是一个线性探针分析,基于反向杂交原理,设计了32个不同基因型的鉴定人类乳头状瘤病毒(HPV)。它有容易混合和现成的主连同Taq最小操作步骤和实践时间的DNA聚合酶。
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免疫测定试验
INNO-LIA艾滋病毒I / II评分(20 t)

CE标志INNO-LIA®艾滋病毒I / II评分免疫印迹分析的目的是确认和歧视的HIV - 1抗体,HIV - 1组O和HIV - 2在人类血清和血浆。INNO-LIA艾滋病毒I / II评分测试包含重组蛋白和合成肽从HIV - 1和HIV - 2以及HIV - 1的合成肽组o .这些精心挑选的抗原是涂在最优浓度离散线与塑料尼龙带支持。
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PCT测定
Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT测定

CE标志Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT是一个化学发光酶免疫分析法(CLEIA)定量测定PCT(原降钙素)在人类血清和血浆(肝素钠、肝素锂、柠檬酸钠或钾EDTA) Lumipulse G系统。它提供了出色的精度≤4.7%的简历结果可在35分钟,使它理想的援助决策疑似或确诊患者下呼吸道感染。
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免疫测定分析仪
TENDIGO

TENDIGO免疫分析仪日常手工工作变成自动化低吞吐量测试卷和验证INNO-LIA INNO-LIPA试验协议和开放协议编程。其他功能包括操作简单,最小的动手时间,徒步逃犯原理、干燥机上加热快速、准确处理。
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HTLV-I / II免疫反应墨盒
Lumipulse G HTLV-I / II

CE标志Lumipulse G HTLV-I / II免疫反应墨盒是体外诊断使用Lumipulse G系统定性检测的抗体HTLV-I和HTLV-II在人类血清或血浆中筛查HTLV-I / II病毒感染。试验利用证明CLEIA(化学发光酶免疫分析法)技术与结果可用在35分钟。
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CLEIA分析仪
LUMIPULSE G600二世

CE标志LUMIPULSE G600II,最新的成员LUMIPULSE G系列化学发光酶免疫分析法(CLEIA)从Fujirebio分析程序,使用一个独特的mono测试筒概念和特性常数的每小时60测试吞吐量。紧凑和强大的台式分析仪提供了一个完美的适合在医院和临床实验室的目标个性化工作流解决方案在不影响测试质量,提供出色的灵活性和简单处理。
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CLEIA分析仪
LUMIPULSE G1200

CE标志LUMIPULSE G1200是一个健壮的中型全自动免疫分析仪器使用一个独特的mono测试筒概念和执行一个真正的120年吞吐量测试每小时。Fujirebio已经广泛的成员成功LUMIPULSE G系列,它提供了出色的灵活性和简单的处理在医院和临床实验室。
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