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FUJIREBIO

Fujirebio是IVD检测领域的全球领导者,在强大的IVD产品的概念、开发、生产和全球商业化方面拥有超过50年的经验。这些涵盖范围从专业的检测到全自动的常规临床实验室检测解决方案...
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产品 新型冠状病毒肺炎 总结
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新型冠状病毒肺炎FUJIREBIO

临床实验室

降钙素原(PCT)自动检测
Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT

Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT免疫反应盒用于体外诊断(IVD), Lumipulse G系统上的两步三明治免疫分析方法用于定量测定人血清和血浆中的降钙素原(PCT)。CE标记的检测是最敏感的全自动PCT检测,该检测方法采用可靠的CLEIA(化学发光酶免疫分析)技术,结果可在35分钟内得到。
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COVID-19荧光rt -等温法
iAMP COVID-19 SANO检测

iAMP COVID-19 SANO Assay是基于Atila专有等温扩增技术的实时荧光rt -等温检测。CE标记法用于对疑似COVID-19患者的鼻咽拭子、口咽拭子和唾液标本中SARS-CoV-2核酸的定性检测。
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SARS-CoV-2 S-IgG抗体检测
Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG

Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG是一套基于CLEIA技术定量检测标本中igg型抗体SARS-CoV-2刺突蛋白(SARS-CoV-2 S-IgG)的检测系统,包括一套免疫检测试剂。CE标记的检测系统具有特定的两步免疫检测方法,运行在LUMIPULSE G系统上,结果可在30分钟内得到。
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SARS-CoV-2抗原测试
Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag

CE标记的Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag设计用于体外诊断(IVD),与Lumipulse G系统一起用于检测和定量测量人鼻咽拭子或唾液中的SARS-CoV-2抗原。该检测旨在作为确诊SARS-CoV-2感染的诊断工具,并利用已证实的CLEIA(化学发光酶免疫分析)技术,可在35分钟内获得结果。
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SARS-CoV-2 Ag)控制
Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag Controls

CE标记的Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag Controls用于检测质量控制材料,以监测实验室检测程序在Lumipulse G系统上分析SARS-CoV-2抗原的准确性。
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法国巴黎银行控制
Lumipulse®巴黎银行控制

CE标记的Lumipulse®BNP Control用于检测质量控制,以监控Lumipulse G系统上人类b型利钠肽(BNP)分析实验室检测程序的精度。
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抗苗勒氏管激素免疫反应墨盒
Lumipulse®G AMH (anti-Müllerian激素)

CE标记的Lumipulse®G AMH (anti-Müllerian激素)免疫反应盒用于体外诊断(IVD),与Lumipulse G系统一起使用,基于Lumipulse G系统上的两步免疫分析方法,用于标本中AMH的全自动定量测量。该分析采用已证实的CLEIA(化学发光酶免疫分析)技术,结果可在长达35分钟。
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LH免疫反应墨盒
Lumipulse®G LH(黄体生成素)

CE标记的Lumipulse®G LH(黄体生成素)免疫反应试剂盒用于体外诊断(IVD),与Lumipulse G系统一起用于血清或血浆中黄体生成素(LH)的定量测量。该分析采用已证实的CLEIA(化学发光酶免疫分析)技术,结果可在长达35分钟。
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HIV p24抗原测试
INNOTEST®HIV抗原单抗

INNOTEST®HIV抗原单抗是一种用于定性检测人血清、血浆和细胞培养上清中的HIV p24抗原的酶免疫分析方法。该试剂盒含有用于确认反复反应样品中HIV p24抗原的试剂。
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COVID-19测试
iAMP新冠病毒检测试剂盒

新型冠状病毒(COVID-19)核酸检测试剂盒是一种新型冠状病毒(COVID-19)核酸定性检测试剂盒,适用于不经预处理的鼻咽拭子或口咽拭子。采用等温扩增实时荧光检测,该试剂盒需要有限的动手时间,仅在75至90分钟内提供快速样品到结果。
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SARS-CoV-2化验
ESPLINE®SARS-CoV-2

ESPLINE®SARS-CoV-2是一种用于体外诊断(IVD)的盒状免疫层析法,用于直接从鼻咽拭子液中检测SARS-CoV-2抗原。它无需任何特殊仪器,只需简单的程序,即可在30分钟内检测出SARS-CoV-2,可用于辅助诊断SARS-CoV-2感染。
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关于FUJIREBIO

Fujirebio是IVD检测领域的全球领导者,在强大的IVD产品的概念、开发、生产和全球商业化方面拥有超过50年的经验。这些涵盖范围从专业检测到涵盖各种疾病状态的全自动常规临床实验室检测解决方案。
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HLA-DRB1化验

HLA-DRB1化验

模型: INNO-LiPA®HLA-DRB1 +
请求的信息

描述:

CE标记的innol - lipa®HLA-DRB1 Plus是一种用于人白细胞抗原(HLA) DRB1等位基因(DRB1* 01-DRB1 *16)分子分型的细胞系探针检测方法。它检测所有已知的HLA-DRB1等位基因(DRB1*1130除外),一次扩增,一条条带。

标签:临床实验室], [快速测试
特性

特性

比血清学更有用
•innol - lipa HLA-DRB1 Plus提供更多的遗传变异信息
•新的等位基因主要以新的探针模式出现,而不是空白

方便
试剂是合成的,因此数量不受限制
试剂是标准化的,以显示最小的批次之间的差异
•innol - lipa HLA-DRB1 Plus利用易于运输的DNA样本
•细胞活力或表面表达并不重要
•一到两个测试条代替多个测试

快速
•innol - lipa HLA-DRB1 Plus可用于紧急分型以及大批量分析
•一名技术人员-一到一百个样品-一个工作日

简单的
•LiPA技术操作简单
•使用TENDIGO®和Auto-LiPA™48实现自动化
•目的用LiRAS®for LiPA HLA软件解释数据请求的信息

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FUJIREBIO (HLA-DRB1试验)
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